Consentimento é separado e específico
Autorizar o uso do desfecho em estudo é decisão à parte da decisão de tratar. Recusar não muda nada no seu atendimento.
Huntington's
Coreia, declínio cognitivo, alterações psiquiátricas
Não há ensaio clínico desenhado para esta condição. O que existe é relato — de paciente, de familiar, de profissional — e mecanismo biológico plausível. Relato não é prova, e é justamente o que motiva estudar.
Não há ensaio clínico desenhado para esta condição.
Ainda não há ensaio clínico desenhado para esta condição — o que não é o mesmo que dizer que não funciona. Ausência de evidência não é evidência de ausência: é lacuna, e lacuna se preenche com pesquisa. Aqui a condução é da medicina convencional, e o canabinoide entra por decisão médica individual, caso a caso.
Grande parte do que se sabe sobre canabinoides veio de relato antes de virar estudo. O caminho de volta é o que falta: transformar relato em dado. Quem é acompanhado nesta casa pode consentir que o desfecho do seu tratamento — sem nome, sem identificação — componha a base que vai responder a essa pergunta para as próximas pessoas.
Autorizar o uso do desfecho em estudo é decisão à parte da decisão de tratar. Recusar não muda nada no seu atendimento.
O que entra na base é a condição, a escala aplicada, o momento e o lote. Nome, documento e prontuário não saem daqui.
Uma medida sozinha não mede nada. É a segunda que mostra direção — e é ela que separa dado de impressão.
O consentimento se revoga a qualquer momento, e o dado sai da base.
CBD + CBG
Ponto de partida do corpo clínico, e não prescrição. A dose e a razão entre canabinoides se definem na consulta, para a pessoa que está na frente do médico.
Neuroproteção contra excitotoxicidade
Descrição da condição, em linguagem comum e em linguagem clínica. Não há dose nem conduta aqui — isso é do médico, na consulta.
Doença hereditária que causa movimentos involuntários, alterações de humor e perda progressiva do pensamento. Começa em geral entre os 30 e os 50 anos.
Doença neurodegenerativa autossômica dominante com tríade de coreia, declínio cognitivo e sintomas psiquiátricos. Atrofia estriatal progressiva.
De uma alteração em um único gene, transmitida de pai ou mãe para filho. Quem tem o gene desenvolve a doença; há teste genético disponível.
Expansão de repetições CAG no gene HTT, com herança autossômica dominante e fenômeno de antecipação. Penetrância completa acima de 40 repetições.
São falas comuns de quem convive com esta condição. Reconhecer-se aqui não é diagnóstico: é motivo para procurar avaliação.
Diante de qualquer um destes sinais, procure atendimento presencial agora — SAMU 192.
Sem ensaio dedicado
Sem ensaio dedicado
Evidência substancial
Evidência substancial
Sem ensaio dedicado
Sem ensaio dedicado
Evidência preliminar
Sem ensaio dedicado